ชุดขนส่งไวรัสของ BABIO ได้รับการรับรองจาก FDA 510(k)

ชุดขนส่งไวรัสของ BABIO ได้รับการรับรองจาก FDA 510(k)

จี่หนาน จีน – ตุลาคม 2025— BABIO Biotechnology ผู้ผลิตรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยทางการแพทย์ที่มีชื่อเสียงของจีน ภูมิใจประกาศอย่างภาคภูมิใจว่าชุดขนส่งไวรัส (ไม่ใช้งาน)ได้รับการรับรองจาก FDA 510(k) (K250205)ซึ่งเป็นการตรวจสอบการปฏิบัติตามมาตรฐานการกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกาอย่างเป็นทางการ

ความสำเร็จครั้งสำคัญนี้ตอกย้ำความเป็นผู้นำระดับโลกของ BABIO ในด้านโซลูชันการขนส่งสิ่งส่งตรวจทางคลินิก ชุดนี้ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมเพื่อการเก็บตัวอย่างไวรัสที่ปลอดภัยและเสถียร โดยรองรับการใช้งานขั้นปลาย เช่นRT-PCR, วัฒนธรรมไวรัส, และการวินิจฉัยระดับโมเลกุล- มันมี:

• ✅ ความเสถียรของอุณหภูมิห้อง

• ✅ ปรับปรุงสารละลายของแฮงค์ด้วยยาปฏิชีวนะ

• ✅ หลอดรูปกรวยปลอด DNase/RNase

• ✅ ไม้กวาด flocking ที่ปลอดภัยพร้อมการออกแบบเบรกพอยต์

มีจำหน่ายหลายขนาด (1 มล.–6 มล.) และขนาดบรรจุภัณฑ์ (20–500 หลอด) ชุดนี้เหมาะสำหรับโรงพยาบาล ห้องปฏิบัติการ และสถาบันสาธารณสุขทั่วโลก

ด้วยกกำลังการผลิต 100,000 หน่วยต่อวันBABIO รับประกันอุปทานที่สม่ำเสมอและราคาที่แข่งขันได้ ได้รับความไว้วางใจในสหรัฐอเมริกา,เยอรมนีและอื่นๆ อีกมากมาย BABIO ยังคงนำเสนอนวัตกรรมและความน่าเชื่อถือในระบบขนส่งไวรัส เรียนรู้เพิ่มเติมที่ https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #อุปกรณ์การแพทย์ #SpecimenCollection