ชุดตรวจหาแอนติเจนสำหรับไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่ (2019 nCoV) (วิธีคอลลอยด์โกลด์)

บทนำ
ชุดตรวจหาแอนติเจนของไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่ (2019 nCoV) (วิธีคอลลอยด์โกลด์) เป็นการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแอนติเจนของไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่จากผ้าพันจมูก ก้านคอ เสมหะ เสมหะ หลอดลมฝอย และถุงลม เหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อ coronavirus ใหม่ ควรยืนยันผลการวินิจฉัยร่วมกับอาการทางคลินิกหรือวิธีการตรวจอื่นๆ ตามปกติ
〠รายละเอียดสินค้า】
ในปี 2019 ไวรัสโคโรน่าชนิดใหม่ (ไวรัสอาร์เอ็นเอ) โพล่งออกมาในวงกว้าง องค์การอนามัยโลก (WHO) ประกาศให้โรคที่เกิดจากไวรัสเป็น "โรคปอดอักเสบจากไวรัสโคโรนาชนิดใหม่" ปัจจุบัน ไวรัสโคโรน่า 7 ชนิด ทำให้เกิดโรคในคนได้ ในหมู่พวกเขา ไวรัสโคโรน่าชนิดใหม่ SARS-CoV-2 มีความสามารถในการแพร่เชื้อที่แข็งแกร่ง ก่อให้เกิดความเสียหายอย่างใหญ่หลวงต่อสังคม
การทดสอบแอนติเจนเป็นวิธีการทั่วไปในการวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ การทดสอบนี้เป็นการทดสอบวินิจฉัยทางอิมมูโนโครมาโตกราฟีที่ใช้เพื่อตรวจหาแอนติเจนของไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่โดยใช้วิธีอิมมูโนแอสเซย์คอลลอยด์โกลด์ วิธีนี้รวดเร็วและใช้งานง่าย แทบไม่ต้องใช้อุปกรณ์ใดๆ และสามารถทดสอบได้โดยผู้ตรวจสอบรุ่นเยาว์
ผลิตภัณฑ์รวมถึงการ์ดทดสอบแบบใช้แล้วทิ้ง สารดูดความชื้น ไม้กวาด สารเจือจาง หยดพลาสติกแบบใช้แล้วทิ้ง หลอดทดลอง หรือการ์ดทดสอบแบบใช้แล้วทิ้ง สารดูดความชื้น และอุปกรณ์ที่ใช้แล้วทิ้ง (รวมถึงไม้พันสำลีและสารเจือจางตัวอย่าง) ผลิตภัณฑ์ไม่มีอุปกรณ์ป้องกันดังกล่าวสำหรับถุงมือ หน้ากาก เสื้อกาวน์แล็บ และแว่นตา ไม่มีถังขยะและที่ยึดท่อให้
〠ข้อกำหนดตัวอย่าง 】
ใช้ผ้าเช็ดจมูก สำลีก้าน คอ เสมหะ หลอดลม ถุงลม และตัวอย่างอื่นๆ สำหรับการทดสอบนี้ ส่วนประกอบในบรรจุภัณฑ์สามารถใช้เก็บตัวอย่างและควรทดสอบทันที
[เงื่อนไขการจัดเก็บและระยะเวลาการใช้งาน]
1. เก็บผลิตภัณฑ์ในที่มืดและแห้งที่อุณหภูมิ 2-30°C; ระยะเวลาที่ใช้ได้คือหนึ่งปีและวันหมดอายุจะแสดงอยู่บนฉลาก
2. หลังจากเปิดบรรจุภัณฑ์ด้านในแล้ว โปรดใช้ภายใน 1 ชั่วโมง มิฉะนั้น การ์ดทดสอบจะใช้งานไม่ได้เนื่องจากการดูดซับความชื้น
[คำอธิบายผลการทดสอบ]
1. เชิงลบ:
หากปรากฏเฉพาะบรรทัด C ของสายควบคุมคุณภาพ แสดงว่าไม่มีการตรวจพบแอนติเจนและผลลัพธ์เป็นลบ เนื่องจากข้อจำกัดของความไวในการตรวจจับ อาจเกิดผลลัพธ์เชิงลบเมื่อความเข้มข้นของแอนติเจนต่ำกว่าความไวในการวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์
2. บวก:
หากสายควบคุมคุณภาพสาย C และสายตรวจจับ T ปรากฏขึ้นพร้อมกัน แสดงว่าตรวจพบแอนติเจน ก่อนการวินิจฉัยจะใช้วิธีการทดสอบอื่นๆ และอาการแสดงทางคลินิกเพื่อยืนยันตัวอย่างที่เป็นบวก
3. ไม่ถูกต้อง:
หากบรรทัดควบคุมคุณภาพ C ไม่ปรากฏขึ้น แสดงว่าผลการทดสอบไม่ถูกต้อง และควรทำการทดสอบอีกครั้ง
หากผลลัพธ์ไม่ชัดเจน โปรดใช้ตัวอย่างที่เหลือหรือตัวอย่างใหม่เพื่อทำการทดสอบซ้ำ
หากการทดสอบซ้ำไม่พบผลลัพธ์ โปรดหยุดใช้ผลิตภัณฑ์และติดต่อผู้ผลิต