Simmons Citrate Agar เป็นสื่อทางจุลชีววิทยาเฉพาะทางที่จำเป็นสำหรับการแยกความแตกต่างของแบคทีเรียแกรมลบ โดยพิจารณาจากความสามารถในการใช้ซิเตรตเป็นแหล่งคาร์บอนเพียงแหล่งเดียว สื่อคุณภาพสูงนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดของทั้งห้องปฏิบัติการทางคลินิกและห้องปฏิบัติการวิจัย เพื่อให้มั่นใจว่าสามารถระบุตัวตนและการศึกษาเมแทบอลิซึมของแบคทีเรียสายพันธุ์ต่างๆ ได้อย่างถูกต้อง
Simmons Citrate Agar เป็นสื่อทางจุลชีววิทยาเฉพาะทางที่จำเป็นสำหรับการแยกความแตกต่างของแบคทีเรียแกรมลบ โดยพิจารณาจากความสามารถในการใช้ซิเตรตเป็นแหล่งคาร์บอนเพียงแหล่งเดียว สื่อคุณภาพสูงนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดของทั้งห้องปฏิบัติการทางคลินิกและห้องปฏิบัติการวิจัย เพื่อให้มั่นใจว่าสามารถระบุตัวตนและการศึกษาเมแทบอลิซึมของแบคทีเรียสายพันธุ์ต่างๆ ได้อย่างถูกต้อง
สูตรโดยประมาณของ Simmons Citrate Agar ประกอบด้วย:
ในการเตรียม Simmons Citrate Agar ให้แขวนอาหารกลาง 27.3 กรัมในน้ำปราศจากไอออนหรือน้ำกลั่น 1 ลิตร ผสมให้เข้ากัน ตั้งไฟ คนให้เข้ากัน และต้มประมาณ 1 นาที จ่ายลงในหลอดและฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิ 121°C (15 ปอนด์) เป็นเวลา 15 นาที
ตัวกลางที่ถูกทำให้ขาดน้ำจะปรากฏเป็นผงสีเหลืองเขียวอ่อนที่ไหลอย่างอิสระ ในขณะที่ตัวกลางที่เตรียมไว้จะสร้างเจลโปร่งใสสีเขียว ซึ่งเป็นตัวกลางที่ดึงดูดสายตาและใช้งานได้สำหรับการเพาะเชื้อแบคทีเรีย
เก็บ Simmons Citrate Agar ปิดฝาให้แน่นที่อุณหภูมิ 5-30°C อาหารกลางอบแห้งมีอายุ 3 ปีนับจากวันที่ผลิต ในขณะที่อาหารสำเร็จรูปควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C ป้องกันไม่ให้โดนแสงโดยตรง เพื่อรักษาความสมบูรณ์และประสิทธิผลของอาหาร
ดำเนินการควบคุมคุณภาพโดยการฟักตัวกลางที่อุณหภูมิ 36±1°C เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง โดยสังเกตลักษณะทางวัฒนธรรมเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำ
สื่อนี้มีไว้สำหรับใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น อย่าใช้อาหารแห้งที่เลยอายุการเก็บรักษา หรือเกิดการแข็งตัวหรือสีเปลี่ยนไป